Anvisa autoriza venda de novos genéricos para HIV e pressão alta

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a comercialização de quatro medicamentos genéricos novos. Entre os remédios liberados está o Entricitabina combinado com Fumarato de Tenofovir Desoproxila, produto usado para o tratamento de pessoas que contraíram o vírus HIVA. A permissão foi publicada na segunda-feira (23) no Diário Oficial da União (DOU).
 
O medicamento usado como referência é o Truvada, cujas indicações incluem a profilaxia pré-exposição (PReP), usada para diminuir o risco de infecção pelo vírus adquirido sexualmente em adultos de alto risco. No Brasil, a detentora do registro é a Blanver Farmoquímica e Farmacêutica S/A. 
 
A Agência aprovou também o registro do Perindopril Erbumina combinado com Indapamida, remédio indicado para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta) e que acomete uma a cada quatro pessoas adultas, segundo dados da Sociedade Brasileira de Hipertensão (SBH). A empresa detentora do registro no país é a  EMS S/A. O outro medicamento com o registro aprovado, é o genérico da Bilastina, remédio usado para o tratamento de rinoconjuntivite alérgica e urticária.
 
Pela legislação brasileira, o medicamento genérico deve ser disponibilizado no mercado com um desconto de, pelo menos, 35% em relação ao preço máximo da tabela da Anvisa. 
 
Somente em 2016, foram comercializadas 1,46 bilhão de embalagens de genéricos no Brasil. Essa quantidade representou 32,4% de todas as vendas efetuadas no ano, de acordo com informações da segunda edição do Anuário Estatístico do Mercado Farmacêutico 2016, lançado do pela Anvisa em 2017.


Data da notícia: 08/05/2018

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